第三军医大学Science医学：表示同行癌症研究质疑

第三军医大学、约翰·霍普金斯大学的社会科学研究人员在来年4年底的《社会科学转化针灸》（Science Translational Medicine）刊物上发表了一项社会科学论文，揭示水溶性有潜力促进乳腺癌扩散，这里的水溶性存在于某一特定种类的降血糖口服里。来自美国DNA泰克母公司（Genentech）Matthew L. Albert等对这项社会科学研究的结果提出了一些批评。在7年底27日的Science Translational Medicine刊物上，第三军医大学的郑宏庭（Hongting Zheng）副教授和余时幽（Shicang Yu）副教授，及约翰·霍普金斯大学的Donna D. Zhang撰文否认了Albert等人的批评。在这篇否认文章里，作者们所写他们在许多不同的人类所癌肝细胞系和移植了人类所肝细胞的转移血清三维里社会科学研究了一些水溶性降糖药的效应。其里的一些结果也与他们在一些抽取里的判读结果相一致。在编辑的阐述与社会科学论文的摘要里，提到了除了他们的这项社会科学研究，近期还有一些社会科学研究也未确定了在具有透明化和瑕疵免疫系统的血清里，水溶性有加速转移的潜在风险。编辑的阐述也合理化了，“仍有待未确定在血清三维里判读到的转移反常能否人类所症状里断言属实”，他们的社会科学研究也赞同所需在乳腺癌症状，诸如乳腺癌的肾病症状亚群里组织起来更全面的临床以前和临床社会科学研究以尽可能水溶性的耐用性。“我们觉得有适当表达谨慎是因为社会科学研究结果的潜在相关性，它们应该受限制于人类所症状。考虑到肾病有许多的治疗方案，临床眼科医生应该在向乳腺癌的肾病症状等候水溶性降糖药的药品以前透过系统性，考虑一些可获得的实验数据。”Albert等提出的第一个问题是“社会科学研究判读到的生物效应是严重的，大多数的肝细胞系揭示口服抑止的迁离彻底改变< 1个肝细胞/像场（图1A）。作者们表示如图所示，他们揭示的是“每个视场的相对迁离肝细胞”而非绝对（或总）肝细胞数，表明了相比于未处理肝细胞，处理后迁离的肝细胞比值。因此，在“1个肝细胞/像场”里归纳迁离，这种解读是错误的。就Albert等提出对“非肝细胞响应口服治疗而迁离”的担忧，作者们提到他们的一个审稿人做出了类似的评论。因此，他们评估了DPP-4i对一些非肝细胞，包括人肾近曲小管肝细胞（HK-2）和人类所包皮成纤维肝细胞(HFFs)的影响。沙格列汀（Saxagliptin）和西他列汀（sitagliptin）抑制了这些非癌性肝细胞系的迁离。在未来仍有待未确定在非癌性肝细胞系HK2和HFF里沙格列汀和西他列汀抑制肝细胞迁离的特异机制。另一个问题是社会科学研究采用的动物三维是否是正确的选择。作者们提到当以前有几种动物三维常用来社会科学研究转移。它们都具有固有的优点和瑕疵；因此选择动物三维很大程度上取决于社会科学研究对象。利用具有免疫能力的血清作为宿主的同系三维，可帮助评估免疫系统对血清的影响，但不能充分描绘人类所的生物复杂性。因此，免疫瑕疵血清成为了强大的工具，使得能够移植大多数的人类所癌肝细胞系或症状来源的癌肝细胞，在不引起排斥的同时维持了症状原发的特征。此外，作者们还提到他们的社会科学研究结果与DNA泰克母公司以往的社会科学研究并不矛盾，后者证实抑制DPP-4通过调控CXCL10介导的淋巴肝细胞迁离提高了抗黑色素瘤免疫。有可能DPP-4i影响了肝细胞和免疫系统，在症状里的结局（对抗或促进扩散）将取决于许多复杂的因素。例如，Pech等近期报告的一项社会科学研究发现“DPP-4i沙格列汀加剧了转移性类癌症状的状况，建议采用替代方法来治疗类癌或其他神经内分泌瘤的症状。”因此，作者在新文章里提到“未来将所需组织起来一些社会科学研究充分未确定DPP-4i对肝细胞产生的影响，以全面评估给予乳腺癌症状DPP-4i。”与作者们的结果相一致，还有一些社会科学研究揭示表达DPP-4可抑制癌和大肠癌的迁离和侵袭。DPP-4降解了CXCL12，后者通过多种机制加速了转移。这些社会科学研究得出的DPP-4表达抑制转移的结论与作者抑制DPP-4加速转移的结论相一致。

重构来历Hui Wang1,*, Xiufei Liu1,*, Min Long1,*, Yi Huang2,*, Linlin Zhang1, Rui Zhang1, Yi Zheng1, Xiaoyu Liao1, Yuren Wang1, Qian Liao1, Wenjie Li1, Zili Tang3, Qiang Tong1, Xiaocui Wang1, Fang Fang1, Montserrat Rojo de la Vega4, Qin Ouyang5, Donna D. Zhang4,†, Shicang Yu6,† and Hongting Zheng1.NRF2 activation by antioxidant antidiabetic agents accelerates tumor metastasis.Science Translational Medicine 13 Apr 2016